Совет Евразийской экономической комиссии утвердил важные поправки в процесс регистрации лекарственных средств, которые официально вступили в силу. Обновления затрагивают не только порядок подачи документации, но и систему фармацевтического контроля в регионе.
Речь идёт о приведении регистрационных досье к общему формату, установленному для всех стран Союза. Также существенно упрощена система инспекций производителей в процессе подачи заявок на регистрацию. Кроме того, отменены ограничения, мешавшие совмещению процедуры признания регистраций и параллельному внесению изменений в досье.
Валентин Татарицкий, курирующий техническое регулирование в ЕЭК, подчеркнул, что эти шаги делают процедуру более логичной и эффективной, а главное — способствуют постоянному доступу граждан к современным лекарствам.
Telegram чат
Позвонить