С 1 января 2016 года на территории стран Евразийского экономического союза будет действовать единый рынок лекарственных средств. В связи с этим, рабочая группа ЕЭК подготовила три документа, устанавливающих определенные требования и правила работы в данной сфере.
Сейчас на стадии публичных обсуждений находится следующая документация:
- Проект требований в отношении системы качества фармацевтических инспекторов государств ЕАЭС;
- Проект требований к маркировки лекарств (подготовлен рна основании действующих европейских стандартов);
- Стандарты ведения и формирования межгосударственного реестра уполномоченных лиц фирм-производителей лекарственных средств.
Выносимые на публичное обсуждение документы разработаны с учетом всех имеющихся предложений экспертных организаций ЕАЭС, а также представителей фармацевтического бизнеса.
Telegram чат
Позвонить