Реестр товаров Евразийского экономического союза Минпромторга

Производство должно включать выполнение достаточных технологических операций на территории стран ЕАЭС

Согласно правилам определения страны происхождения товаров в ЕАЭС, продукция считается происходящей из стран Союза, если выполняется одно из следующих условий:

Предприятие-производитель готовит комплект документов, подтверждающих происхождение продукции из стран ЕАЭС и соответствие установленным критериям. Состав документов зависит от вида продукции и технологических операций.

Для подачи заявки необходимо зарегистрироваться в Государственной информационной системе промышленности (ГИСП). Регистрация проводится на официальном сайте https://gisp.gov.ru/.

После регистрации в ГИСП заявитель заполняет электронную форму заявления, прикрепляет необходимые документы и отправляет их через личный кабинет системы.

Минпромторг России рассматривает поданную заявку в течение 10 рабочих дней. При необходимости может быть запрошена дополнительная информация или документы.

Эти механизмы могут применяться одновременно, обеспечивая максимальные конкурентные преимущества для товаров из стран ЕАЭС.

Наши эксперты обладают многолетним опытом работы с производителями из всех стран ЕАЭС и гарантируют высокий процент успешных заявок.

• Обеспечение приоритета евразийских товаров при госзакупках
• Содействие интеграционным процессам по ЕАЭС
• Реализация согласованной промышленной политики
• Развитие кооперационных связей между предприятиями ЕАЭС
• Сведения о производителе товара (наименование, страна ЕАЭС, ИНН/аналог)

• проверяем, какие требования применимы к вашей продукции или процедуре;
• подбираем схему и состав доказательной базы под задачу;
• ведём процедуру до результата и передаём документ.
• готовим комплект документов и проверяем сведения до подачи;
• организуем испытания или экспертизу, если они нужны;

Требование приходит с трёх сторон. Закон предписывает подтверждение для продукции из перечней и областей действия регламентов. Заказчик или торговая сеть закладывают документ в условия договора, даже когда обязательных требований нет. Площадки маркетплейсов просят его при вводе карточки товара и при проверках ассортимента.

• участие в тендере или закупке, где документ указан в требованиях;
• прохождение проверки надзорного органа;
• выпуск новой позиции или смена производственной площадки;
• поставка в торговую сеть или на маркетплейс;

• заявка и сведения о заявителе: реквизиты, контакты, роль в поставке;
• описание продукции или объекта с кодами ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2;
• техническая документация: ТУ, стандарт организации, паспорт или чертежи;
• доказательная база: протоколы испытаний, экспертизы, заключения;
• сведения о производстве, когда их требует выбранная схема.

Кроме того, сведения о выданных документах и об аккредитации организаций открыты: реестры ведёт Росаккредитация, и по номеру документа видно, кем он выдан, на какую продукцию и действует ли до сих пор. Мы даём ссылку на запись в реестре вместе с оригиналом, чтобы проверку мог пройти и ваш закупщик.

• проверьте, что орган или лаборатория действуют на дату выдачи;
• убедитесь, что показатели входят в область аккредитации лаборатории;
• посмотрите срок действия и условия, при которых он сохраняется;
• сверьте наименование продукции с тем, что указано в документации;

Чаще всего дело не в самой процедуре, а в сведениях: неверные коды, расхождение наименования с маркировкой, протоколы лаборатории без нужной области аккредитации. Такой документ формально существует, но при проверке он не подтверждает соответствие, и продукция считается выпущенной без подтверждения. Поэтому мы сверяем данные до подачи, а не после.

• реквизиты компании или ИП и контакты ответственного;
• описание продукции или объекта: назначение, состав, характеристики;
• ранее полученные документы и протоколы, если они есть;
• коды ТН ВЭД и ОКПД 2, если они определены;
• техническая документация: ТУ, стандарт, паспорт, чертежи;

• проверяем применимость требований до оплаты работ;
• говорим прямо, когда документ не нужен или нужен другой;
• работаем по договору с закрывающими документами.
• подбираем лабораторию и орган по области аккредитации;
• отвечаем за корректность сведений в документе;

• Протокол радиологии
• Регистрационное удостоверение Росздравнадзора
• Регистрация товарного знака
• Регистрация штрих-кодов на продукцию
• Реестр 616 Минпромторг России
• Руководство по эксплуатации (РЭ)
• Свидетельство о госрегистрации
• Сертификат ISO 14001