ГОСТ на ученические рюкзаки: какие нововведения ждут производителей с августа 2025 года

Российские производители и импортеры ученических рюкзаков, портфелей и сумок с 1 августа 2025 года будут обязаны соблюдать новый ГОСТ 35096-2024. Этот стандарт описывает строгие правила, которым должны соответствовать изделия, предназначенные для школьников и подростков. Документ охватывает не только базовые школьные аксессуары, но и широкий спектр сопутствующей продукции: спортивные и детские сумки, чемоданчики, обложки и даже

Срок эксперимента по маркировке определённых видов радиоэлектронной продукции официально продлён до 28 февраля 2026 года. Об этом говорится в постановлении Правительства РФ №1015 от 5 июля 2025 года, корректирующем ранее утверждённый график. В III этапе участвуют разные типы печатных схем, а с 14 июля стартует IV этап, который впервые охватывает электронные сигареты. Все эти товары

Начиная с 1 сентября 2025 года, продавцы гаджетов обязаны соблюдать новые требования: смартфоны, планшеты и другие устройства должны обеспечивать корректную работу предустановленного ПО и полную функциональность RuStore. Эти положения закреплены в законе №194-ФЗ. Пользователи должны иметь возможность свободно загружать и оплачивать приложения из отечественного магазина. Несоблюдение этих условий будет приравниваться к недостатку товара, что влечёт

Единый реестр систем добровольной сертификации обновлён: Росстандарт исключил из него 430 СДС, не соответствующих установленным критериям. Это очередной этап в борьбе с теневыми схемами и фиктивными документами в сфере оценки качества продукции. Многие из этих систем были либо давно закрыты, либо не вели никакой деятельности. Тем не менее, их названия всё ещё фигурировали в сертификатах,

С июля российские производители и поставщики ряда товаров столкнулись с новыми требованиями — теперь целый ряд повседневных продуктов обязан проходить обязательную цифровую маркировку. Речь идет о продукции из сегментов бакалеи и косметики: специях, уксусе, супах, а также дезодорантах, шампунях и других средствах личной гигиены. Эти изменения закреплены постановлениями правительства и направлены на систематизацию товарооборота, исключение

Россия и Беларусь начали масштабную работу по созданию и обновлению более 90 стандартов, касающихся продукции для детского питания. Проект рассчитан до 2028 года и охватывает важнейшие категории — от молочных смесей до фруктово-овощных изделий. Разработка ведётся на уровне национальных и межгосударственных стандартов, что говорит о стратегическом характере инициативы в контексте продовольственной безопасности Союзного государства. Официальный

Росстандарт ввёл в действие новый норматив — ГОСТ Р 72099.1—2025, посвящённый терминологическому обеспечению проекта «Персональные медицинские помощники». Этот шаг необходим для того, чтобы обеспечить техническую совместимость разных компонентов цифровой медицины и ускорить развитие систем дистанционного мониторинга здоровья. Суть проекта заключается в объединении домашних медицинских устройств и платформ для обработки данных в единую сеть. Граждане проводят

Росстандарт утвердил первый в истории ГОСТ, посвящённый общим тетрадям. Документ под номером ГОСТ 13309-2025 «Тетради общие. Технические условия» был официально опубликован 27 мая 2025 года и вступит в силу с 1 июля 2026 года. При этом организации смогут применять его досрочно. Новый стандарт охватывает все основные характеристики и этапы жизненного цикла общих тетрадей — от

Росстандарт объявил о принятии ГОСТ Р 71612-2025, направленного на регулирование проектирования и строительства вантовых мостов в России. Это событие стало важным шагом на пути к более высокому качеству и безопасности сложных инженерных сооружений. Вантовые конструкции — это не только технологическая эффективность, но и архитектурная выразительность. Именно они легли в основу таких узнаваемых объектов, как мост

Совет Евразийской экономической комиссии утвердил важные поправки в процесс регистрации лекарственных средств, которые официально вступили в силу. Обновления затрагивают не только порядок подачи документации, но и систему фармацевтического контроля в регионе. Речь идёт о приведении регистрационных досье к общему формату, установленному для всех стран Союза. Также существенно упрощена система инспекций производителей в процессе подачи заявок